¿Cómo saber si tengo trimetilaminuria?

¿Cómo saber si tengo trimetilaminuria?

La trimetilaminuria (TMAU) es un trastorno metabólico hereditario que se caracteriza por un olor corporal desagradable a pescado. Este olor se debe a la acumulación de trimetilamina (TMA), un compuesto orgánico volátil que resulta de la descomposición de la colina y la carnitina.

Síntomas y signos

El síntoma principal de la TMAU es el olor a pescado en el cuerpo, que puede afectar:

• Sudor
• Aliento
• Orina
• Fluidos vaginales

El olor suele ser más intenso después de consumir alimentos ricos en colina y carnitina, como:

• Pescado
• Marisco
• Huevos
• Legumbres
• Col

Diagnóstico

La trimetilaminuria se sospecha inicialmente por el característico olor a pescado. El diagnóstico se confirma mediante las siguientes pruebas:

1. Análisis de orina:

Esta prueba mide los niveles de TMA en la orina. Los niveles elevados pueden indicar TMAU.

2. Pruebas genéticas:

Las mutaciones en el gen FMO3, que codifica la enzima flavin-monooxigenasa 3 (FMO3), son responsables de la TMAU. Las pruebas genéticas pueden detectar estas mutaciones.

Diagnóstico diferencial

El olor a pescado en el cuerpo también puede estar causado por otras afecciones, como:

• Higiene deficiente
• Infecciones vaginales
• Enfermedad del hígado
• Síndrome del olor a pescado

Es importante consultar a un médico para obtener un diagnóstico preciso y descartar otras causas.

Tratamiento

No existe cura para la TMAU, pero hay tratamientos que pueden ayudar a reducir el olor:

• Dieta baja en colina y carnitina: Limitar la ingesta de alimentos ricos en estos nutrientes puede ayudar a reducir los niveles de TMA.
• Suplementos de riboflavina (vitamina B2): La riboflavina es un cofactor para la FMO3 y puede ayudar a mejorar su actividad.
• Antibióticos: Ciertos antibióticos pueden reducir la producción de bacterias en el intestino, que producen TMA.

También es importante mantener una buena higiene y utilizar desodorantes y productos antibacterianos para minimizar el olor.